Eva - Instituto Boliviano de la Ceguera
Eva es una mujer joven con baja visión y discapacidad intelectual. A veces se parece a su edad (en los últimos años de los veinte) cuando habla y a veces parece a una niña. Esta embarazada, esperando dos hijos. Es soltera y vive sola pero con dificultades económicos. No tiene trabajo actualmente. Es una mujer muy cariñosa que le gusta abrazar y sonreír. La hemos encontrado en una cafetería local en la ciudad de Sucre. Los entrevistadores son mi persona, Anna Janota, la cooperante de Servicio Internacional Británico trabajando en el Instituto Boliviano de la Ceguera y el director del Instituto, Juan Antonio Loayza, que tiene baja visión y problemas de audición.
"Contarnos sobre tu vida infantil.”
He nacido no vidente pero mis papas no se dieron cuenta al principio, solo cuando yo tenía dos años.
“Cuando se dieron cuenta que no podías ver, que paso”
Cuando se dieron cuenta, me han traído 4 o 5 veces a Aprecia (centro y escuela de Rehabilitación para personas con discapacidad visual) pero no me han podido curar, no me han hecho nada y volví a mi casa. Mi mama falleció cuando tenía dos años – estaba por cumplir mis tres años.
“Cuéntanos algo de tu juventud, de tu vida en Aprecia, en el internado etc.”
He estado en el hogar “Carlos Bertrán” durante ocho años donde hemos aprendido a cocinar, a hacer la limpieza de la casa, de todo un poco. Cuando tenía 5 años, estaba mal, desmayé y tenía problemas entonces volví a casa y no he estudiado. A mis doce años fui a la escuela otra vez a primero básico hasta mis 14 años, cuando estuve en tercero básico. Después dejé la escuela por la cuestión de mi salud. Me fui a mi casa y allá estuve hasta mis 17/18 años cuando me volvieron a traer por una emergencia y mi papa me aviso que si no me trajeron, me iba a morir. Me trajo al psicopedagógico donde estuve dos años.
Me diagnosticaron con hidrocefalia y psicosis. Me operaron, me pusieron una válvula que con eso pude estar tranquila hasta el 2004. En 2004 me volvieron a operar, después de la segunda operación, no pude volver un año a mi casa. Tenía que quedarme en el psicopedagógico sin ir de vacaciones porque tal vez no me iba a acostumbrar con la válvula o tal vez no iba a convulsionar e iba entrar en una crisis. Al próximo año volví a mi casa porque me sacaron del psicopedagógico a la fuerza. Tuve un problema muy serio y ya no quiero acordarme de eso (Eva esta al punto de llorar).
“Como has pasado tu vida adulta”
He trabajado desde mis 17/18 años. Cuando estaba en mi pueblo, trabajaba como empleada domestica pero ganaba poco. Luego he venido aquí a Sucre. El trabajo me ha conseguido mi madrina de la primera comunión y cuando estaba trabajando allí, falleció mi papa.
“¿Te involucras en actividades culturales, deportivos aquí? ¿Tienes amigos no videntes o videntes?”
No hago ningún tipo de actividad pero tengo amigos videntes y no videntes.
“Que te gusta hacer, en que te destacas”
A mí me gustaría volver a estudiar pero me hace falta recursos económicos, me falta ayuda de una persona, o sea, yo sola no puedo estudiar. Por ejemplo, Juan Antonio (el director del Institutito Boliviano de la Ceguera) puede estudiar porque no tiene las dificultades que yo tengo (es decir, discapacidad intelectual). Porque yo no puedo leer y tengo que aprender braille muy lentamente. Ya estuve aprendiendo antes, pero las personas no me han enseñado bien, se ponían a charlar, no me dejaban concentrar y por eso no he podido aprender mucho. En la escuela nunca he escrito y no hice mis tareas. Me decía mi profesora que me presta de unas de mis compañeras en cuaderno y la profesora me dictaba. Daba exámenes orales, no escritos.
“He escuchado que te gusta cantar”
(Sonriendo) Si, cuando estoy triste y para distraerme, me pongo cantar y a veces me olvido o a veces trato de concentrarme en las canciones. No sé, tal vez un día pueda ser artista (riendo). Algunas personas me han dicho que tengo voz de artista, por eso me gustaría ser artista.
“¿Qué opinas de la diferencia entre mujeres y hombres con discapacidad?”
Yo siento que los hombres tienen más fuerza de voluntad para salir adelante que las mujeres, a pesar de nuestra discapacidad. A partir de la voluntad y el sacrificio que pongamos sé que tanto hombres como mujeres podemos salir adelante.
“Cuál es tu percepción del futuro”
Bueno, ahora tengo que pensar por tres – estoy embarazada (riendo). Mi futuro es que ya voy a tener quienes me acompañaran por lo menos. Los que no me responderán porque no pueden hablar todavía (riendo), pero si me sonreirán. Cuando sean grandes, me van a ver, se van a acordar de mí, voy a estar más tranquila, más sana porque ahorita estoy con un problema de salud muy grave. Mi enfermedad la tengo desde muy corta edad. Nunca supe que iba a ser tan grave, que iba a necesitar una válvula y no sabía de dónde sacar. Me ayudaron con una campaña en el canal cuatro y el 2004 una amiga australiana ha donado la válvula. Pero ahora el médico me dijo que tengo que hacer una tomografía para ver si mi válvula no se esta tapando y si esta funcionando bien. Creo que estoy bien porque ahora no me da vueltas mi cabeza, no me da ganas de vomitar, solo cuando como cosas que no les agrada a mis bebes – estoy tranquila. Nadie sabe lo que le espera en el futuro.
“Si pudieras decir algo a personas discapacidades en Europa, que les dirías”
Me siento como una futura madre que va a tener dos hijos, yo les digo a las personas que se puede movilizar como yo que, a pesar de su discapacidad, pueden hacer muchas cosas cuando están embarazados, que no aborten porque eso es un pecado mortal y que Dios no les perdonará, y que sepan salir adelante, que sepan cuidar a sus hijos porque en el futuro les van a servir mucho”.
“Queremos agradecerte mucho por todo que nos has contado. Ha sido muy interesante y va a servir para esta publicación educacional allá en Europa. La gente va a aprender un poco de tu vida en Bolivia. Vemos que eres una mujer muy independiente y fuerte, que has avanzado mucho en tu vida con muchas dificultades pero que has superado, estas esperando dos hijos y debes ser muy feliz.”